产品货号：
BTN60204
中文名称：
RNA样品多糖清除剂
英文名称：
产品规格：
10mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide，PS)污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前没有十分有效的方法去除这一污染。我公司开发的非酶法PS清除剂能够比较好的解决这一问题。
产品特点：
1.高效，能有效地去除总RNA中的PS污染，使RNA溶液不再粘稠。
2.不含RNase污染，RNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
4.稳定，本制品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存。
储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。
使用方法：
1.将十分粘稠的总RNA样品用RNase-free水稀释到100～500μL左右，加入等体积的65℃预热10分钟后的PS Scavenger，振荡器上充分振荡1分钟。
2.加入等体积的氯仿，振荡器上充分振荡1分钟。
3.12000～15000g离心2分钟，转移上清到一新的离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。
4.加入0.1倍体积的3M NaOAc(pH5.2)和两倍体积的无水乙醇，混匀后12000～15000g离心10～20分钟。小心弃上清。
5.加入1mL 75%乙醇，振荡器上短暂振荡后12000～15000g离心2分钟，小心弃上清。
6.短暂离心，用移液枪小心吸去残留液体后，加入适量RNase-free水或具有灭活残留RNase的液相RNase Scavenger。立即使用或-80℃保存。
相关搜索：RNA样品多糖清除剂，多糖清除
产品特点：
1.高效，能有效地去除总RNA中的PS污染，使RNA溶液不再粘稠。
2.不含RNase污染，RNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
4.稳定，本制品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存。
储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。
使用方法：
1.将十分粘稠的总RNA样品用RNase-free水稀释到100～500μL左右，加入等体积的65℃预热10分钟后的PS Scavenger，振荡器上充分振荡1分钟。
2.加入等体积的氯仿，振荡器上充分振荡1分钟。
3.12000～15000g离心2分钟，转移上清到一新的离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。
4.加入0.1倍体积的3M NaOAc(pH5.2)和两倍体积的无水乙醇，混匀后12000～15000g离心10～20分钟。小心弃上清。
5.加入1mL 75%乙醇，振荡器上短暂振荡后12000～15000g离心2分钟，小心弃上清。
6.短暂离心，用移液枪小心吸去残留液体后，加入适量RNase-free水或具有灭活残留RNase的液相RNase Scavenger。立即使用或-80℃保存。
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